写的:
供Sapra以及
生物制品工程高级副总裁 & 肿瘤靶向递送，澳门葡京网赌游戏
在澳门葡京网赌游戏, 澳门葡京赌博游戏的目标是重新定义当前癌症治疗的支柱——化疗和放疗方案——通过澳门葡京赌博游戏的发现平台，将高度靶向的抗体药物偶联物(adc)和放射性偶联物直接输送到癌细胞中.
开发靶向癌症治疗方法
几十年来，放疗和化疗一直是癌症治疗的主要手段. 虽然这些方法可能有效，但它们也会影响健康组织，导致脱靶效应.
澳门葡京赌博游戏迫切需要开发更有针对性的癌症治疗方法，就像导弹一样, 直接向癌细胞传递强大的有效载荷. 利用澳门葡京赌博游戏强大的内部能力和专有的发现平台, 澳门葡京赌博游戏正在开发先进的疗法来满足这一需求.
澳门葡京赌博游戏正在研究的一个很有前途的方法是 抗体药物配合 (adc). 这些分子由抗体组成，通过化学连接体连接到化疗有效载荷上. 当管理, 分子的抗体部分在肿瘤细胞表面表达特定的肿瘤相关或过度表达的蛋白质. 然后将ADC带入癌细胞, 合适的裂解机制在哪里释放细胞毒性载荷. 这个过程比传统的化疗更有针对性地杀死癌细胞, 保护健康细胞.
在这, 澳门葡京赌博游戏也在开发放射性缀合物, 靶向载体如抗体或其片段在哪里, 小分子或多肽与放射治疗剂有关. 这种方法将放射疗法传递给肿瘤细胞, 使癌细胞能够以比传统的外部光束辐射更有针对性的方式被摧毁, 为患者提供更有针对性的治疗.
自2000年美国食品和药物管理局(FDA)首次批准adc和2018年批准放射性缀合物以来, 这些模式的发展进展迅速. 澳门葡京赌博游戏的愿景是看到他们重新定义未来的癌症治疗方案.
提高adc和放射性缀合物的靶特异性
adc和放射性缀合物能够重新定义癌症治疗领域, 还有很多工作要做，比如让它们更好地瞄准癌细胞，减少脱靶效应, 从而增强肿瘤特异性.
为了实现这一目标，澳门葡京赌博游戏的重点是不断改进设计和工程过程. 这包括澳门葡京赌博游戏如何使用最先进的多组学方法识别新的靶标, 并且使用筛选方法，在药物发现过程的早期优先识别具有功能效应的候选药物. 通过将多种抗体生成方法与先进的自动化技术相结合, 澳门葡京赌博游戏现在能够以前所未有的速度和规模识别新的抗体疗法.
澳门葡京赌博游戏还使用复杂的蛋白质工程，通过将两种不同的抗体结合到一个分子中来增强肿瘤特异性, 称为双特异性抗体. 双特异性抗体可以同时与同一细胞上的两种不同的肿瘤相关抗原结合. 通过利用这个独特的性质, adc和放射性缀合物可以比传统的对应物对癌细胞更具选择性. 这是因为双特异性adc或放射性偶联物可以潜在地将有效载荷传递给表达两种靶抗原的肿瘤细胞, 使正常的外周细胞和组织(通常只表达两种抗原中的一种)不受伤害.
澳门葡京赌博游戏也在设计更好的连接物，使澳门葡京赌博游戏的adc和放射性偶联物更有针对性. 不稳定的连接物可导致adc在影响健康组织的地方过早地减少其有效载荷. 使它们更加稳定，可以确保它们携带有效载荷进入肿瘤细胞. 另一个重点是确保连接体只能在肿瘤细胞中被切割, 所以有效载荷只在癌细胞中被激活, 如果药物被健康组织吸收，它们就会保持失活状态.
建立一个有效载荷工具箱来匹配疾病生物学
无论ADC或无线电共轭有多精确, 没有有效载荷，它无法治疗癌症, 并不是所有的有效载荷对所有肿瘤的影响都是一样的. 因此, 澳门葡京赌博游戏正致力于将ADC和放射共轭有效载荷与癌细胞的生物学特性相匹配, 目的是使癌症治疗更有效.
将有效载荷与癌症相匹配的一个共同挑战是，肿瘤可能非常复杂和多样. 只针对一种生物机制的疗法可以暂时治疗癌症, 但是经常会出现抵抗, 肿瘤复发了. 为了解决这个问题，澳门葡京赌博游戏正在探索在一个ADC上使用多个不同的有效负载. 通过同时使用不同的作用机制, 它有可能减少肿瘤的耐药性，并为患者提供更持久的益处.
澳门葡京赌博游戏还设计了一些方法来扩大目标, ADC有效载荷通过所谓的旁观者效应在异质性肿瘤中的细胞毒性影响. 当有效载荷被设计用来杀死附近的靶阴性癌细胞时，就会发生这种情况，这些癌细胞最初不能被ADC治疗靶向.
例如, 澳门葡京赌博游戏正在探索将它们与不同作用机制的疗法结合起来，比如 癌症免疫疗法 或者靶向DNA损伤反应途径的分子, 或甚至是顺序给药的不同adc和/或放射性缀合物的组合.
澳门葡京赌博游戏的转型技术，比如蛋白质组学，人工智能和 计算病理学 也在帮助澳门葡京赌博游戏 加速这些新型治疗组合的发展. 在某些情况下, 它们让澳门葡京赌博游戏研究哪种抗体靶点最有可能对特定的癌症起作用，或者哪种患者最有可能受益.
澳门葡京赌博游戏的目标是继续利用这些技术，在未来澳门葡京赌博游戏可以同时处理开发的多个方面. 随着澳门葡京赌博游戏设计ADC和无线电共轭平台的能力不断发展, 澳门葡京赌博游戏开发针对正确药物的精准药物的能力也将如此, 给正确的病人, 在适当的时候.
